导师简介

李迪杰老师个人简介

发布时间:2024-01-04 作者: 浏览次数:10

         李迪杰       副教授

        

        研究生招生专业:生物学(生物化学与分子生物学)

        研究方向:

            (1)代谢疾病:肥胖、糖尿病、骨质疏松;

            (2)蛋白质功能、非编码RNA及转化医学研究。

        出生年月:1988年3月 

        联系方式:E-mail:lidijie@gxnu.edu.cn 

        通讯地址:广西桂林市七星区育才路15号国重室2号楼304室



教育与工作经历

        2013/09-2020/07,西北工业大学,生命学院,生物医学工程,工学博士(其中2017/12-2018/05在香港浸会大学中医药学院访学)

        2012/09-2013/06,西北工业大学,生命学院,细胞生物学,硕士生

        2008/08-2012/06,兰州大学,生命科学学院,生物技术,理学学士


        2022/12-至今,广西师范大学,生命科学学院,广西高校干细胞与医药生物技术重点实验室,副教授

        2020/09-2022/11,香港浸会大学,中医药学院,骨与关节疾病转化医学研究所,博士后

        2018/06-2020/08,香港浸会大学,中医药学院,骨与关节疾病转化医学研究所,访问研究学者(研究助理)


教学情况

        本科生课程:分子生物学;遗传学。


科研情况

        1.   科研经历:

        (1) 2022/12 - 至今,硬骨抑素调控脂肪干细胞和脂肪细胞促进脂肪炎症的作用与分子机制;DNA甲基化调控Macf1基因促进骨质疏松的作用与分子机制。

        (2) 2020/09 - 至今,硬骨抑素蛋白特定结构区参与硬骨抑素调控脂肪细胞贡献糖脂代谢紊乱代谢的作用与分子机制。

        (3) 2017/12- 2021/03,长链非编码RNA参与调控骨质疏松的功能与机制研究: LncRNA的筛选和分析;增龄性骨质疏松、绝经后骨质疏松、废用性骨质疏松小鼠模型的构建、靶向siRNA治疗与评价;RNA-蛋白相互作用研究。

        (4) 2013/9- 2020/03,MACF1蛋白及非编码RNA参与调控失重性骨质流失和老年性骨质疏松的功能与机制研究.

        2.    主持/参与科研项目情况:

        1)主持:省级基金1项

        [1]广东省基础与应用基础研究基金项目(粤深联合基金青年基金项目),2022A1515110044,靶向硬骨抑素Loop3对抗绝经后骨质疏松合并肥胖,2022/10-2024/10,10万元,主持。

        2)参与:国自然基金3项,省级基金1项,市级基金1项:

        [1]国家自然科学基金面上项目,82072106,成骨前体细胞迁移相关lncPMIF与HuR相互作用参与失重性骨质流失发生新机制,2021/01-2023/12,参与。

        [2]国家自然科学基金面上项目,31570940,miR-138-5p调控MACF1参与力学去负荷抑制骨形成的力生物学机制,2016/01-2019/12,已结题,参与。

        [3]国家自然科学基金面上項目,31370845,MACF1及其天然反义转录物在模拟失重影响或成骨前体细胞迁移中的作用,2014/01-2014/12,已结题,参与。

        [4]深圳市科技计划项目,MACF1-LncRNA在老年性骨质疏松发生中的作用及其机制,JCYJ20160229174320053,2016/07-2018/06,已结题,参与。

        [5]陕西省自然科学基础研究计划面上项目,2015JM3078,微管微丝交联因子天然反义转录物筛选及功能验证,2015/01-2016/12,已结题,参与。


近年来主要论著

        1.   期刊论文 (“#”共同第一作者;“*”通讯作者)

        [1]Li DJ#, Liu J#, Yang CF#, Tian Y#,Yin C, Hu LF, Chen ZH, Zhao F, Zhang R, Lu AP*, Zhang G*, Qian AR*. Targeting long noncoding RNA PMIF facilitates osteoprogenitorcells migrating to bone formation surface to promote bone formation duringaging. Theranostics 2021,11(11):5585-5604. 2021.03.20.

[doi: 10.7150/thno.54477] (Q1, IF 11.6; SCI, 一区)

        [2]Li DJ, Yang CF, Yin C, Zhao F, Tian Y, Dang K,Jiang SF, Zhang WJ, Zhang G, Qian AR*. LncRNA, Important Players in BoneDevelopment and Disease. Endocrine, Metabolic & Immune Disorders DrugTargets 2020,20(1): 50-66. 2020.01.01.

[doi: 10.2174/187153031966619090416170] (Q3, IF 2.9; SCI, 四区)

        [3]Li DJ#, Tian Y#, Yin C#, Huai Y, Zhao YP, SuPH, Wang X, Pei JW, Zhang KW, Yang CF, Dang K, Jiang SF, Miao ZP, Li M, Hao Q,Zhang G*, Qian AR*. Silencing of lncRNA AK045490 Promotes OsteoblastDifferentiation and Bone Formation via beta-Catenin/TCF1/Runx2Signaling Axis. International Journal of Molecular Sciences 2019,20(24):6229. 2019.12.10.

[doi: 10.3390/ijms20246229; WOS: 000506840100123] (Q1, IF 5.9;SCI, 二区)

        [4]Li DJ, Chen ZH, Liu ZL, Lin Y, Ding C, Zhao F, Arfat Yasir, Hu LF,Li YZ*, Shang P*, Qian AR*: A Traditional Chinese Compound Prescription - QiangGu Kang Wei Prescription Increases Bone Mineral Density of Load- Bearing Bonein Tail Suspended Rats (强骨抗萎方增强尾吊大鼠承重骨骨矿密度). Space Medicine &Medical Engineering 2016,29(1):1-8.

        [5]YuSF#, Li DJ#, Zhang N#, Ni SJ, Sun MH, Wang LY, Xiao H, Liu DD,Liu J, Yu YY, Zhang ZK, Lu AP, Zhang ZL*, Zhang BT*, Zhang G*. Drug discoveryof sclerostin inhibitors. Acta Pharmaceutica Sinica B 2022,12(5):2150-2170. 2022.01.21.

[doi: 10.1016/j.apsb.2022.01.012] (Q1, IF11.4; SCI, 一区)

        [6]JiangHW#, Li DJ#, Han Y, Li NX, Tao XH, Liu J, Zhang ZK, Yu YY, WangLY, Yu SF, Zhang N, Xiao H, Yang X, Zhang YH, Zhang G*, Zhang BT*. The Role ofSclerostin in Lipid and Glucose Metabolism Disorders. BiochemicalPharmacology 2023, 115694. 2023.07.21.

[10.1016/j.bcp.2023.115694](Q1, IF 5.8; SCI, 二区)

        [7]WangLY#, Yu YY# *, Ni SJ#, Li DJ#, Liu J, Xie DL, Chu HY, Ren Q,Zhong CX, Zhang N, Li NX, Sun MH, Zhang ZK, Zhuo ZJ, Zhang HR, Zhang S, Li M,Xia WB, Zhang ZL, Chen Lin, Shang P, Pan HX, Lu AP*, Zhang BT*, Zhang G*.Therapeutic aptamer targeting sclerostin loop3 for promoting bone formationwithout increasing cardiovascular risk in osteogenesis imperfecta mice. Theranostics 2022, 12(13):5645-5674. 2022.07.18.

[doi:10.7150/thno.63177 ] (Q1, IF 11.6; SCI, 一区)

        2.   会议论文

        [1]Li DJ, Jiang HW, Wang LY, Zhang N, Yu SF, ZhangHR, Li NX, Liu J, Ma DQ, Lu AP, Sheng H*, Zhang BT*, Zhang G*: Sclerostin Loop3Participates in Whole-body Lipid and Glucose Metabolism Impairment Effects ofSclerostin. 20th Annual World Congress on Insulin Resistance Diabetes &Cardiovascular Disease (20th WCIRDC), Los Angeles, CA, USA, Dec. 01-03, 2022. MetabolismSI 2023, 142:155439.

        [2]Li DJ, Liu J, Liang C, Yang CF, Guan DG, Chen ZH,Zhao F, Ni SJ, Ren Q, Tang Y, Wu XH, Lv AP*, Zhang G*, Qian AR*. Targeting a newlyidentified lncRNA and its interaction with HuR to promote osteogenic cellsmigration to bone formation surface for reversing established age-relatedosteoporosis. 2019 American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR),Orlando, USA, Sept. 20-23, 2019.

        3.   专著章节

        [1]Li DJ, Yang CF, Tian Y, Chen ZH, Qian AR, Yin C*.Roles and Mechanism of Long Noncoding RNAs in Bone Diseases. NoncodingRNAs and Bone, 1st ed; Qian AR, Tian Y, Eds; Springer:Singapore, Singapore, 15 June 2021; Chapter 5, pp. 95-128.ISBN: 978-981-16-2401-8.

[https://doi.org/10.1007/978-981-16-2402-5_5]


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